Сбор продолжается.
Взрослые костромичи вновь могут помочь маленькому созданию победить большие проблемы. Наша поддержка необходима 11-месячной Кате Пискуновой, которая живет с диагнозом нефропатический цистиноз, сообщает корреспондент портала K1NEWS.RU.
Единственное лекарство, которое может помочь девочке, не зарегистрировано в России. Заболевание поражает в первую очередь почки и дает осложнение на глаза. Диагноз пытались поставить костромские врачи, но только время упустили. Правильный диагноз поставили уже в Москве.
К тому моменту развитие Кати резко остановилось, ее рост и вес не дотягивает даже до нижних границ в своих показателях.
В Москве медики назначили единственное эффективное лечение – препараты «Цистагон» и «Цистадропс». На месяц их курс стоит 210 тысяч рублей, а сейчас нужен курс на полгода, который будет стоить семье более миллиона рублей. Благодаря костромичам уже собрано 426 тысяч. Недостающая сумма – 833 тысяч 775 рублей.
К сожалению, генетические заболевания вылечить невозможно, но можно свести их влияние к минимуму. Сейчас дети с таким диагнозом, принимая лекарство, ходят в обычные школы, посещают детские садики. А Катино детство зависит от нашей с вами помощи.
Если вы готовы помочь Кате, то найти реквизиты для перечисления денег можно на сайте благотворительного фонда имени Марины Гутерман. Кроме того, можно отправить смс на короткий номер 3116 с текстом MARINA 100, где 100 – это сумма перевода, которая может достигать 15 тысяч рублей.
Последние новости рубрики
Трогательный пост с видео выложили волонтеры благотворительного фонда «Белый Бим». — Уже всей своей пушистой душой в летнем настроении: вылизывают…
В Солигаличе сила добра и созидания победила хулиганство. Сотрудник МЧС и талантливый резчик по дереву Сергей Жижиков вернул к жизни…
7 лет назад маленькому Жене Дерябову поставили диагноз нейробластома IV стадии. Рак. Семь лет из своих десяти он отважно борется…