Сбор продолжается.
Взрослые костромичи вновь могут помочь маленькому созданию победить большие проблемы. Наша поддержка необходима 11-месячной Кате Пискуновой, которая живет с диагнозом нефропатический цистиноз, сообщает корреспондент портала K1NEWS.RU.
Единственное лекарство, которое может помочь девочке, не зарегистрировано в России. Заболевание поражает в первую очередь почки и дает осложнение на глаза. Диагноз пытались поставить костромские врачи, но только время упустили. Правильный диагноз поставили уже в Москве.
К тому моменту развитие Кати резко остановилось, ее рост и вес не дотягивает даже до нижних границ в своих показателях.
В Москве медики назначили единственное эффективное лечение – препараты «Цистагон» и «Цистадропс». На месяц их курс стоит 210 тысяч рублей, а сейчас нужен курс на полгода, который будет стоить семье более миллиона рублей. Благодаря костромичам уже собрано 426 тысяч. Недостающая сумма – 833 тысяч 775 рублей.
К сожалению, генетические заболевания вылечить невозможно, но можно свести их влияние к минимуму. Сейчас дети с таким диагнозом, принимая лекарство, ходят в обычные школы, посещают детские садики. А Катино детство зависит от нашей с вами помощи.
Если вы готовы помочь Кате, то найти реквизиты для перечисления денег можно на сайте благотворительного фонда имени Марины Гутерман. Кроме того, можно отправить смс на короткий номер 3116 с текстом MARINA 100, где 100 – это сумма перевода, которая может достигать 15 тысяч рублей.
Последние новости рубрики
На улице Спасокукоцкого в областном центре бродит рыжий породистый кобель, изголодавшийся, но все еще очень доверяющий людям. Партнер новости —…
Центральным событием акции станет субботник на территории Костромского лесничества неподалеку от поселка Никольское. Он пройдет 13 сентября. Там добровольцам предстоит…
10 сентября в Костроме пройдет второй этап всероссийской эстафеты факела «Огонь жизни». Так организаторы стремятся привлечь новых доноров в Федеральный…