В два года мальчику поставили страшный диагноз – миодистрофия Дюшенна.

11-летнему Алексею Смирнову срочно нужны деньги на покупку специальной коляски, сообщает корреспондент портала K1NEWS.RU. В 2 года у мальчика начала проявляться страшная болезнь.

Сначала он стал спотыкаться, потом падать на ровном месте. В Костроме врачи помочь ничем не смогли. Диагноз родители Леши услышали в Москве после генетического анализа – «Миодистрофия Дюшенна». Заболевание заключается в том, что в организме человека не вырабатывается мышечный белок, а со временем мышцы атрофируются. Сначала ребенок перестает ходить, потом сидеть. Со временем атрофии подвергаются дыхательные мышцы, и тогда человека подключают к аппарату искусственной вентиляции легких.

«Сейчас Леша отличник, он обожает жизнь, и ни на что не жалуется, — говорит мама мальчика. – Руки уже слабеют, но он постоянно что-то мастерит, у него огромная коллекция конструкторов. Больше всего сын ждет изобретения лекарства от его болезни, и искренне верит, что дождется».

Два года Леша не ходит и не стоит, сидит сейчас уже тоже с трудом. Вылечить его невозможно, но можно помочь. Мальчику очень нужна коляска с вертикализатором. На ней он будет зафиксирован – это сдержит деформацию позвоночника. Коляска позволит Леше свободно передвигаться не только по дому, но и по улице. Ее стоимость – 530 тысяч рублей. Своими силами семья собрала 130 тысяч рублей.

Родственники обратились за помощью в благотворительный фонд им.Марины Гутерман и ко всем неравнодушным костромичам.