Василисе необходимо регулярно проходить дорогостоящие обследования.
Первые признаки эпилепсии мама начала замечать, когда Василисе было 9 месяцев. Малышка замирала и была как будто сковывалась во сне.
— Как только я увидела это, мы тут же поехали к неврологу, затем ко второму и третьему… Потом лежали в больнице, но ничего критичного у нас не нашли, — рассказывает мама.
Тем временем дома приступы снова продолжились. Если они случались в моменты бодрствования, то малышка просто заваливалась назад и могла серьезно удариться. Недолго думая, мама с девочкой отправилась в Москву на обследование.
Столичные врачи провели все необходимые манипуляции и сейчас Василиса – кандидат на хирургическое лечение эпилепсии. Но перед подготовкой к операции ей нужно пройти несколько серьезных дорогостоящих обследований. На ближайшие полгода необходимо 65 000 рублей. Семья обращается за помощью к неравнодушным землякам.
Банковские реквизиты фонда Марины Гутерман для перечисления пожертвований в адрес Василисы Бырдиной.
Фото: Фонд марины Гутерман.
Последние новости рубрики
у 12-летнего Вовы Иванова из Костромы ДЦП и спастическая диплегия — болезни, из-за которых он не может передвигаться, как здоровый…
Сбор необходимых для курян вещей и предметов объявили в молодежном центре «Кострома». Сбор продлится до 27 июля. Волонтеры принимают вещи…
Этим летом в Солигаличе, первом городе после Костромы, впервые прошел фестиваль восстановления исторической среды, в котором участвуют около 90 городов…
