Чтобы кормить 14-летюю жительницу Костромы, которая уже четыре года сражается с опасным недугом, нужно собрать 213 386 рублей.
Еще совсем недавно Лиана, младшая и долгожданная дочь в семье Керимхановых, занималась танцами. Она выступала на самых крупных площадках Костромы и считалась восходящей звёздочкой и надеждой художественного руководителя.
А потом пришла страшная болезнь.
«Поначалу её просто рвало, думали, что какой-то вирус подхватила, ведь она часто была в поездках с танцевальным коллективом. Врачи нас лечили от инфекции. А потом ноги стали отказывать. Направили на МРТ – опухоль. Мы, конечно, никогда и подумать не могли, что такое нас ждёт», – рассказывает папа Лианы.
Школьницу отправили в Москву и уже на следующий же день прооперировали. В течение следующих двух лет Лиана прошла восемь тяжелых курсов химиотерапии. У девочки полностью поменялись вкусовые ощущения: сладкое стало горьким, солёное – кислым, запахи тоже словно подменили. В итоге маленькая пациентка полностью отказалась от еды, и врачи установили ей гастростому, чтобы ребёнок хоть как-то мог набирать силы.
Около полутора лет Лиана питалась через трубку в животе. Сейчас вкусы вернулись, и Лиана стала есть самостоятельно. Но пока очень мало. Чтобы вес не падал, а сил хватало справиться с последствиями страшной химиотерапии, девочке необходимо специальное медицинское питание, стоимость которого 213 386 рублей на полгода. В семье работает только папа, и оплачивать дорогостоящее питание очень сложно. Семья обращается за помощью.
Реквизиты для помощи и история Лианы Керимхановой здесь.
Фото: Маринафонд.
Последние новости рубрики
у 12-летнего Вовы Иванова из Костромы ДЦП и спастическая диплегия — болезни, из-за которых он не может передвигаться, как здоровый…
Сбор необходимых для курян вещей и предметов объявили в молодежном центре «Кострома». Сбор продлится до 27 июля. Волонтеры принимают вещи…
Этим летом в Солигаличе, первом городе после Костромы, впервые прошел фестиваль восстановления исторической среды, в котором участвуют около 90 городов…
