17-летнему костромичу срочно требуется помощь. У каждого человека свой путь. Кто может ответить, как сложится жизнь? У детей с неизлечимыми заболеваниями, к сожалению, будущее известно заранее.

Леша родился на вид здоровым мальчиком. Болезнь начала проявляться в два года: ребенок стал спотыкаться. Потом и вовсе падать на ровном месте. Врачи в Костроме разводили руками, родители отвезли ребенка в Москву. Там, после генетического анализа прозвучал страшный диагноз – «Миодистрофия Дюшенна». Суть заболевания в том, что в организме человека не вырабатывается мышечный белок, и со временем все мышцы атрофируются. Сначала ребенок перестаёт ходить, потом не сможет сидеть, атрофии подвергнутся даже дыхательные мышцы и тогда человека подключают к ИВЛ.

Мы не могли поверить! Как вот этот веселый четырехлетний малыш, который сейчас бегает и прыгает, скоро будет обездвижен! Это невыносимая боль понимать, что помочь твоему ребенку нельзя, но мы не опустили руки. Сейчас Леша отличник, он обожает жизнь и ни на что не жалуется. Руки уже слабеют, но он постоянно что-то мастерит, у него огромная коллекция конструкторов. Больше всего сын ждёт изобретения лекарства от его болезни и искренне верит, что дождётся. Даже обещает мне, что, как только вылечится всех нас догонит и всыплет трёпку за строгое воспитание — рассказывает мама.

Вот уже более восьми лет как Леша не ходит и не стоит, на данный момент и сидит мальчик уже с трудом. Вылечить его невозможно, но это не значит, что ему нельзя помочь. Правильный уход и современные средства реабилитации могут существенно продлить жизнь. Сейчас Леше 17 лет, маска для не инвазивной вентиляции легких перестала подходить по размеру, а коляска, в которой парень проводит большую часть своей жизни подходит только для того, чтобы передвигаться в ней по квартире, для улицы требуется другая. На все это необходимо 57 900 рублей. Семья Смирновых обращается за помощью.

Перечислить помощь для Алексея можно через благотворительный фонд Марины Гутерман.