У мальчика — редкая и очень опасная болезнь, мышечная дистрофия Дюшенна.
При этом генетическом недуге мышцы постепенно перестают работать. Уже сейчас Андрею все труднее ходить. Но самое страшное, что в итоге страдают дыхательная система и сердце.
Еще совсем недавно болезнь считалась неизлечимой. Но ученые разработали лекарство, которое уже помогло многим юным пациентам. Называется этот препарат «Элевидис» — и он способен кардинально улучшить жизнь больных и надолго продлить ее. Главное — начать применять лекарство как можно раньше. Врачи полагают, что именно «Элевидис» может спасти Андрея. Вот только стоит лечение астрономических денег — 220 миллионов рублей.
Многим детям с этим недугом помогает поправиться фонд, но нашему земляку там помочь не могут: по правилам лечат только детей в возрасте до 9 лет и 1 месяца, а Андрею 22 июня исполнится 13 лет.
После консультаций в двух зарубежных клиниках родители узнали, что пока мальчик может ходить, лечение все еще может помочь.
-Если Андрей сядет в инвалидное кресло, то нам уже не помногу и ни миллионы, ни миллиарды: мышцы разрушатся, и сохранять будет нечего, — рассказывает мама мальчика Марина.
Она разместила в соцсетях призыв ко всем неравнодушным людям в надежде собрать необходимую сумму. Даже маленький перевод имеет значение. После того, как появился пост, всего за несколько дней на счете появилось больше миллиона рублей. Увы, это капля в море, а время играет против Андрея…
И все же — если каждый из нас пожертвует хотя бы немного, можно успеть собрать даже огромные 220 миллионов. Надо только рассказать о беде костромского школьника всем знакомым: пока об Андрее знают немногие, переводов не так много. Ознакомиться с медицинскими документами и узнать, как помочь подростку, можно тут. Давайте вместе подарим Андрею шанс!
Фото: Готовцев Андрей / Миодистрофия Дюшенна / СБОР
